O e-book “Guia Completo para o Registro e Notificação de Dispositivos Médicos no Brasil” foi desenvolvido para fornecer um material educativo e estratégico para profissionais do setor de dispositivos médicos. O objetivo é oferecer um passo a passo detalhado sobre o processo regulatório, abordando normativas, documentação exigida e conformidade com a ANVISA.
1. Complexidade do Tema – A regulamentação de dispositivos médicos envolve diversas normas e diretrizes técnicas, exigindo uma apresentação clara e didática.
2. Organização Estruturada – Era necessário dividir o conteúdo em seções bem definidas para facilitar a compreensão e o aprendizado do leitor.
3. Design Profissional e Atraente – O e-book precisava ter um layout limpo, moderno e visualmente agradável para aumentar o engajamento e a retenção do conteúdo.